미국 FDA의 최종 발표를 앞둔 HLB의 간암 신약 ‘리보세라닙’이 시장의 큰 관심을 받고 있습니다. FDA 승인 여부에 따라 HLB의 글로벌 항암제 시장 진출이 판가름 나는 중요한 순간인데요.  이번 포스팅에서는 HLB 리보세라닙 FDA 승인 이슈의 핵심 내용을 정리하고, 시장에 미칠 영향을 분석해 보겠습니다.🔎 HLB 리보세라닙, 어떤 신약인가?  리보세라닙은 암 세포에 산소와 영양 공급을 차단하여 세포 성장을 막는 표적항암제로, 중국 항서제약의 면역항암제 ‘캄렐리주맙’과 병용하여 간암 1차 치료제로 FDA 품목허가를 신청한 상태입니다. 만약 FDA 승인을 받게 된다면, 국산 항암제로는 유한양행의 ‘렉라자’에 이어 두 번째로 FDA 승인을 받은 사례가 됩니다. 이는 한국 제약·바이오 업계에서 상당히..